руc     /     укр     /     eng

КОНСУЛЬТАЦИОННО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ЦЕНТРЫ (прием врача - бесплатный!):
Киев, бульвар Кольцова, 14-Е
тел: (044) 585-41-07
показать на карте

Киев, проспект Правды, 80-А
тел. (044) 463-06-30
показать на карте

Киев, улица Хорива, 4
тел: (044) 467-67-25
показать на карте   
 
Режим работы центров:
пн-пт: 10:00-19:00
сб: 10:00-18:00
вс: - выходной 
Доставка препаратов по всей Украине

Бухгалтерия:
тел. (044) 463-50-76
факс (044) 463-06-31

Отдел продаж и маркетинга:
тел. +38 (044) 463-50-77 

 

Влияние фитопрепаратов фирмы Экомед на имунную систему и противоопухолевую резистентность организма

Поиск средств растительного происхождения, повышающих резистентность организма к воздействиям неблагоприятных факторов внешней среды проводится с давних времен и является одним из актуальных направлений в современной медицине.

Как свидетельствуют данные литературы, растительные препараты обладают низкой токсичностью, выраженными регуляторными свойствами и возможностью применения в течение длительного времени. Преимущество фитопрепаратов перед химическими фармакологическими средствами несомненно. Они обогащены биологически активными веществами и микроэлементами. В этом плане наше внимание привлекли препараты Джерело и "Онкил".

В их состав входят биологически активные вещества, полученные из растений, таких как аир, алоэ, девясил, крапива, зверобой, эхинацея, чага (березовый гриб) и др. (> 30 наименований). Многие из составляющих известны как антиоксиданты со свойствами влиять на иммунную систему организма. 

Как известно, центральный орган иммунной системы - тимус - продуцирует целый ряд гормонов, одним из которых является тимический сывороточный фактор ТСФ. ТСФ в присутствии ионов Zn++ становится биологически активным и в таком составе известен как тимулин гормон, циркулирующий в крови.

Этот гормон регулирует созревание и дифференцировку Т-лимфоцитов. Поэтому изучение механизма влияния фитопрепаратов на эндокринную функцию тимуса и на иммунную систему организма в целом является весьма актуальным.

Актуальность проблемы определяется и тем, что практически все нозологические формы заболевания сопровождаются расстройствами иммунной системы и развитием вторичных иммунодефицитов. 

Исходя из этого, целью данного исследования является изучение влияния фитопрепаратов Джерело (ПД) и "Онкил" (ПО) на эндокринную функцию тимуса и некоторые другие показатели, характеризующие состояние иммунной системы. 

Эксперименты проведены на 205 белых мышах - самцах 2-3 месячного возраста, массой 18-23 г. Тимэктомию проводили под эфирным наркозом. Мышей брали в опыт через 10-14 дней после операции. Препараты вводили внутрибрюшинно в объеме 0,2 мл.

В эксперименте использовали цельные препараты и разведенные соответственно в 10, 100, 1000, 10 000 раз. Титр ТСФ и mump веществ с тимозиноподобной активностью (ВТПА) определяли по методу Bach и соавт. (1973). Исследования проводили в динамике через 4,24, 48, 72 и 96 часов после инъекции.

В качестве контроля индукций синтеза ВТПА использовали такие известные иммуномодуляторы как тимостимулин (2 мкг), левамизол (30 мкг) и спленин (0,2 мл в разведении 1:200). В соответствующее время животных взвешивали, декапитировали под эфирным наркозом, проводили забор крови для исследования.

Определяли абсолютную и относительную массу селезенки и тимуса, количество в них лимфоидных клеток, количество лейкоцитов, эритроцитов в периферической крови. В мазках, окрашенных по Романовскому, подсчитывали количество БГЛ и лейкоцитарную формулу. 

1. В результате проведенных исследований установлено, что введение препарата Джерело нормальным мышам сопровождается некоторым повышением уровня гормонов тимуса в циркуляции. Так, в группе животных, получавших препарат, разведенный в 100 раз, титр ТСФ увеличился в 1,5 раза (с 4,5 до 7,0) Iog2 титра).

Разведение препарата Джерело в 1000 раз и препарат "Онкил" во всем диапазоне применяемых концентраций практически не влияют на эндокринную функцию тимуса нормальных животных. Как установлено нами ранее, введение некоторых иммуномодуляторов тимэктомированным мышам сопровождается повышением титра ВТПА. Нами проведены исследования по влиянию разных доз препаратов Джерело и "Онкил" на этот показатель. 

2. Как видно, внутрибрюшинное введение препарата Джерело в разведении 1:100 сопровождается увеличением концентрации (Iog2 титра) ВТПА (до 8 против 1 в контроле). Инъекции всех остальных концентраций препаратов вызывают менее значительное увеличение Iog2 титра ВТПА в сыворотке крови (от 3 до 5).

Таким образом, наиболее выраженной способностью влиять на эндокринную функцию тимуса у нормальных животных и индуцировать синтез ВТПА у мышей после тимэктомии обладает препарат Джерело в разведении 1:100. Далее мы использовали эту дозу препарата для определения динамики индукции синтеза ВТПА у тимэктомированных мышей. 

3. Установлено, что введение препарата Джерело приводит к существенному увеличению титра ВТПА уже через 4 часа, максимум через 24 часа после инъекции. Через 2-3 дня титр ВТПА резко снижается, достигая на 4-е сутки уровня у контрольной группы.

Максимальное содержание ВТПА через 4 часа наблюдается у животных после введения тимостимулина и левамизола. Спленин также индуцирует синтез ВТПА с максимумом через 24 часа после введения. Таким образом, в результате изучения влияния фитоконцентратов Джерело и "Онкил" на эндокринную функцию тимуса установлено, что у нормальных животных наиболее выраженным действием на уровень ТСФ обладает препарат Джерело.

Данный препарат индуцирует синтез ВТПА в организме тимэктомированных мышей с максимумом через 4-24 часа после инъекции. Сотрудники фирмы Экомед создали модифицированный препарат Джерело, условно названный нами препарат "Джерело 2" (ПД-2). Нашей задачей было сравнить иммуномодулирующий эффект двух препаратов - нового и изученого раннее препарата Джерело - ПД1 и ПД2. 

4. Установлено, что оба препарата Джерело вызывают усиление эндокринной функции тимуса в организме животных. Степень их влияния зависит от дозы. Так, максимальное повышение ТСФ наблюдали при введении ПД1 (0,1 мл/кг), в то же время ПД2 вызывает такой же эффект в концентрации в 100 раз меньшей (0,001 мл/кг).

Инъекции препаратов тимэктомированным мышам приводят к существенному увеличению титра ВТПА: ПД1, 0,1 мл/кг увеличивает содержание ВТПА в 7 раз, а ПД2 вызывает такой же эффект в разведении в 10-100 раз большем. 

5. Способность фитоконцентратов ПД1 и ПД2 к индукции синтеза ВТПА подтвердилась и исследованиями проведенными in vitro. Установлено, что инкубация тимоцитов и эпителиальных клеток тимуса в присутствии препаратов сопровождается повышением титра ВТПА.

Так, в контрольной пробе культуральной среды тимоцитов ВТПА почти не определялись, а инкубация этих клеток с фитоконцентратами приводит к увеличению их содержания в 3-4 раза. Титр ВТПА в культуральной среде эпителиальных клеток составляет 1:8, а преинкубация их с ПД1 (разведение в 100 раз) и ПД2 (разведение в 1000 раз) повышает титр ВТПА в 2-2,5 раза. 

Для создания иммунодефицитного состояния подопытным животным вводили 200 мг/кг циклофосфана за 3-е суток до начала курса инъекций фитопрепаратов. Поскольку исследуемые препараты приготовлены на 35" этаноле, группе контрольных животных вводили по 0,2 мл 0,3" этанола (из перерасчета на массу мыши). 

Через 12 суток после введения цитостатика у мышей наблюдали уменьшение массы тимуса и абсолютного количества тимоцитов, увеличение массы селезенки и абсолютного количества спленоцитов в ней. Введение этанола таким животным еще более усугубляет эти нарушения у иммунодефицитных животных.

В группах мышей, которым вводили препараты растительного происхождения наблюдали увеличение массы тимуса и снижение массы селезенки у подопытных животных, получавших циклофосфан. Многократное введение фитопрепаратов существенно не влияли на эндокринную функцию тимуса нормальных животных, но усиливали ее после введения циклофосфана в 2,0 - 2,5 раза. 

6. Введение животным исследуемых препаратов повышало содержание Т-лимфоцитов в периферической крови по сравнении с животными, получавшими этанол: после введения ПД2 уровень Т-лимфоцитов увеличился в 2,4 раза, тогда как после ПД1 наблюдали лишь тенденцию к повышению исследуемого показателя.

В условиях иммунодифецита, вызванного введением циклофосфана, оба препарата способствуют повышению уровня Т-лимфоцитов. Эффект от применения ПД2 был несколько лучше, чем после ПД1. Известно, что одним из важных факторов системы иммунобиологического надзора являются макрофаги.

Их активация сопровождается стимуляцией окислительного взрыва, который приводит к генерации восстановленных форм О, и Н2О7, что играет основную роль в киллинге захваченных микроорганизмов и реакциях цитотоксичности. Для измерения окислительного взрыва фагоцитов широко используется тест восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест). 

7. Установлено, что введение циклофосфана снижает метаболическую активность макрофагов перитонеального эксудата (МФПЭ) мышей, а введение 0,3" этанола (по такой же схеме, что и препаратов) нормальным мышам приводит почти к полному угнетению метаболической активности макрофагов как у нормальных, так и у иммунодефицитных мышей.

Поэтому при сравнении функционального резерва МФПЭ иммунодефицитных мышей, получавших этанол (1,75±0,22%) или фитопрепараты ПД1 (33,42±10,91%) и ПД2 (17,55±9,09%), наблюдали статистически достоверное повышение этого показателя при введении ПД1. Однако метаболическая активность макрофагов этих животных остается пониженной в сравнении с уровнем, который наблюдали у нормальных животных.

Применение фитопрепаратов при иммунодефицитном состоянии способствует увеличению количества лейкоцитов до уровня у интактных мышей, увеличению количества БГЛ и лимфоцитов. Для 1R мышей, получавших циклофосфан - характерный сдвиг лейкоцитов влево, степень которого уменьшается под влиянием инъекций ПД2.

Следует отметить, что инъекции фитопрепаратов увеличивают количество эозинофилов в циркуляции, что необходимо учитывать при назначении этих препаратов лицам, склонным к аллергиям. Спирт - сильный инициатор перекисного окисления липидов.

Его введение в организм вызывает существенное повышение содержания ТБК - активных продуктов в тканях организма (в печени - в 7,3 раз, а в селезенке - в 10 раз превышает уровень контроля) и увеличение активности антиоксидантных ферментов (каталазы - особенно в селезенке и супероксиддисмутазы).

Фитоконцентраты ПД1 и ПД2 в несколько раз меньше, чем 0,3° етанол инициируют процессы перекисного окисления липидов, что указывает на безопасное их влияния на организм. 

Известно, развитие опухолевого процесса сопровождается существенными нарушениями в системе иммунитета, которой принадлежит значительная роль в формировании противоопухолевой резистентности организма.

Поэтому использование препаратов, способствующих восстановлению активности иммунных реакций организма, может приводить и к повышению эффективности противоопухолевого лечения.

Исходя из этого, следующим этапом наших исследований явилось изучение на модели метастазирующей карциномы Льюис противоопухолевого и антиметастатического действия фитопрепаратов Джерело и "Онкил" для последующего обоснования возможности их использования в онкологической клинике. 

Экспериментальные исследования выполнены на 80 мышах-самках линии С57В1/6 возрастом 3-3,5 мес., массой 18-25 г. В качестве модели экспериментального опухолевого процесса использовали активно метастазирующую в легкие гематогенным путем карциному Льюис.

Для индукции карциномы Льюис взвесь опухолевых клеток в количестве 2,5 х КР./мышь (в объеме 0,2 мл) трансплантировали мышам внутримышечно в бедро. Было проведено три серии экспериментов, в которых использовали различные дозы и схемы введения фитопрерапатов.

Во всех вариантах экспериментов были контрольная группа (животные с опухолями, получавшие раствор спирта, разведенного соответственно его концентрации в фитопрепаратах) и опытная (животные с опухолями, получавшие инъекции фитопрепаратов). Фитопрепарататы вводили внитрибрюшинно в объеме 0,2мл, начиная с 14 суток после прививки опухолевых клеток.

Размеры опухоли измеряли два раза в неделю, декапитацию животных ( под эфирным наркозом) проводили на 29-31 сутки после прививки карциномы Льюис. Об эффективности применения фитопрепаратов судили, сравнивая размеры первичного опухолевого узла, количество и объем метастазов в легких, также рассчитывали процент торможения опухолевого роста и индекс ингибирования метастазирования.

В первой серии экспериментов использовали иммуномодулирующие дозы фитопрепаратов. При этом исходили из расчета установленной нами дозы, в наибольшей степени обладающей способностью индуцировать тимическую сывороточную активность у тимэктомированных мышей, а также из динамики уровня ВТПА в сыворотке крови животных после введения препарата Джерело.

Препараты разводили дистиллированной водой в 100 раз и вводили по схемам: для препарата Джерело - 1 раз в сутки, для препарта "Онкил" -1 раз в двое суток (всего по 5 инъекций). В последующих двух экспериментах мы исследовали противоопухолевое и противометастатическое действие лишь препарата "Онкил ".

В этих случаях препарат разводили дистиллированной водой в 3 раза и вводили (во второй серии экспериментов): ежедневно 1 раз в день на протяжении 5 дней, затем перерыв на 2 дня, затем еще 5 дней (всего 10 инъекций); и в третьей серии экспериментов - 2 раза в день с интервалом в 4 часа по той же схеме (всего 20 инъекций). 

8 Представлены данные влияния препаратов Джерело и "Онкил" на динамику роста карциномы Льюис и ее метастазирование в легкие. В этой серии экспериментов мы использовали иммуномодулирующие дозы фитопрепаратов.

При этом исходили из расчета установленной нами дозы, в наибольшей степени обладающей способностью индуцировать тимическую сывороточную активность у тимэктомированных мышей, а также из динамики уровня ВТПА в сыворотке крови животных после введения препарата Джерело.

Препараты разводили дистиллированной водой в 100 раз и вводили по схемам: для препарата Джерело - 1 раз в сутки, для препарта "Онкил" - 1 раз в двое суток (всего по 5 инъекций).

Как видно из представленных данных, введение обоих фитопрепаратов в разведении 1:100 и по указанным схемам обусловливало существенное замедление роста первичного опухолевого узла, наиболее выраженное в ранние сроки после перевивки опухоли. В последующих двух экспериментах мы исследовали противоопухолевое и противометастатическое действие лишь препарата "Онкил".

 9. Представлены данные о влиянии препарата "Онкил" на динамику роста карциномы Льюис и ее метастазирования в легкие при "пользовании другой схемы его введения . В этом случае препарат, разведенный в 3 раза, вводили ежедневно 1 раз в день на протяжении 5 дней, затем перерыв на 2 дня, затем еще 5 дней (всего 10 инъекций);

Как видно из представленных на е данных, введение исследуемого фитопрепарата по иной, чем в предыдущем эксперименте схеме, также обусловливало существенное замедление роста первичного опухолевого узла, практически во все сроки исследований, за исключением 21-х суток после перевивки опухоли, когда показатель торможение опухолевого роста был наименьшим и составил всего лишь 13% , тогда как в другие сроки исследований он колебался в пределах (21-26)%.

Результаты изучения интенсивности метастазирования карциномы Льюис в легкие у животных этих же групп также предствлены. Как видно из представленных данных, в данном случае введение фитопрепарата "Онкил" мышам с карциномой Льюис существенно не влияло как на интенсивность метастазирования в легкие, так и на объем метастазов. Выявлена лишь тенденция к снижению объема метастазов у животных опытной группы по сравнению с контролем. 

10. Представлены данные влияния препарата "Онкил" на рост и метастазирование карциномы Льюис, полученные в третьей серии экспериментов. В этом эксперименте препарат "Онкил", разведенный дистиллированной водой в 3 раза, вводили также, как и в предыдущем эксперименте: ежедневно 1 раз в день на протяжении 5 дней, затем перерыв на 2 дня, затем еще 5 дней, однако, 2 раза в день с интервалом между инъекциями в 4 часа (всего 20 инъекций).

Как видно из рисунка, введение фитопрепарата "Онкил" по этой схеме, существенно тормозило опухолевый рост по сравнению с контролем во все сроки исследований. При этом этот Эффект был более выражен, чем в предыдущих экспериментах.

Торможение опухолевого роста составило (52-61)%. При сравнении показателей метастазирования в контрольной и опытной группах, установлено , что введение мышам с карциномой Льюис "Онкила" значительно снижало как количество метастазов в легких (в 2,4 раза ), так и тормозило их рост (в 11 раз) по сравнению с контролем: индекс ингибиции метастазирования при этом составил 91,3%.

Таким образом, при использовании указанной модели экспериментальной опухоли получены неоднозначные результаты о влиянии исследуемых фитопрепаратов на метастазирование карциномы Льюис в зависимости от доз и схем их введения.

Это обосновывает целесообразность продолжения дальнейшего изучения механизмов, лежащих в основе противопухолевого или стимулирующего опухолевый рост эффектов фитопрепаратов. 

Дальнейшие наши исследования были посвящены изучению противоопухолевого действия фитопрепаратов нового поколения прокаринг и цикрамод на другой модели опухоли - карциноме Герена у крыс. Фитоконцентрат прокаринг разработан НПО "Экомед" и, согласно их аннотации, является "ингибитором защиты опухоли от действия цитостатика". Фитоконцентрат цикрамод, разработанный НПО Экомед, по мнению доктора медицинских наук, профессора Е.Н.Грищенко, является модулятором противоопухолевого действия циклофосфана.

Аналогичные препараты созданы НПО Экомед для использования в модулирующем варианте цисплатина и 5-ФУ. Модифицированные препараты создают у цитостатиков фармакорецепторы к опухолевым клеткам, что существенно повышает чувствительность опухолей, а также расширяет спектр воздействия на опухоли разных локализаций. 

Исследования выполнены на модели карциномы Герена, привитой 50 беспородным белым крысам-самцам массой 120 ± 10 г, разведения вивария И О АМНУ. Двадцатипрцентную суспензию клеток прививали под кожу правого заднего бедра крыс в объеме 0,5 мл физраствора.

На 9 сутки после трансплантации опухолевых клеток, когда средний объем опухолей составлял 3,03 - 4,94 CMJ, начинали эксперимент. Такой объём опухоли рассматривается нами как большой. Изучение эффекта воздействия препаратов на динамику роста опухолей большого размера - одна из задач настоящего эксперимента.

Животные были распределены на 7 групп (по 7 крыс в группе): 1 группа: введение (в течение 21 суток) препарата прока ринг дважды в сутки с интервалом 9 часов; 2 группа: введение (в течение 19 суток) препарата цикрамод дважды в сутки с интервалом 5 часов; 3 группа: введение (в течение 19 суток) препаратов прокаринг и цикрамод, интервал - 1 час; 4 группа: введение (в течение 19 суток) препарата прокаринг, через 1 час после чего вводили циклофосфан (ЦФ) (фармацевтическая фирма "КОНПО" МИНЗДРАВ РФ) 1 раз в сутки в 0,5 терапевтической дозы (3,5 мг/кг массы); 5 группа: введение (в течение 15 суток): препарата прокаринг, через 1 час циклофосфан (фармацевтическая фирма "КОНПО" МИНЗДРАВ РФ) 1 раз в сутки в 0,5 терапевтической дозы (3,5 мг/кг массы), а через 3 часа - цикрамод; 6 группа: введение препарата циклофосфан (фармацевтическая фирма "КОНПО" МИНЗДРАВ РФ) 1 раз в сутки в полной терапевтической дозе (7 мг/кг массы), в течение 17 суток; 7 группа: контроль.

Схема эксперимента предусматривала введение в подопытных группах препаратов каждые 2 суток с 1-суточным перерывом, во время которого вводили Ренорм. Начиная с 14 суток, были внесены коррективы: в день введения ренорма через 1 час после последнего вводили Лизорм .

А также: в первой группе в середине интервала между введением прокаринга - вводили резорм. Все препараты вводили внутрибрюшинно в дозе 7 капель на 1 животное с разведением физиологическим раствором до объема 0,5 мл. Состав препарата прокаринг: Черный корень, лобазник, раковая шейка, омела, барвинок. Состав препарата цикрамод: сушеница, одуванчик, душица, циклофосфан в микродозе. 

11. Уже на третьи сутки от начала лечения объем опухолей животных всех подопытных групп был существенно ниже, чем в контроле; к пятым суткам этот показатель снизился более, чем в 2 раза по сравнению с контролем. 

12. К концу эксперимента полностью излеченные животные были в таких подопытных группах: 1-0; 4-71,43%; 2-85,71%; 5-57,14%; 3-71,43%; 6-57,14%. Во всех подопытных группах увеличилась продолжительность жизни неизлеченных животных по сравнению с контролем.

Кроме анализа излеченности животных, динамики гибели их, и увеличения продолжительности жизни, информативным, отражающим процесс торможения опухолевого роста неизлеченных животных, может быть такой количественный показатель, как "коэффициент торможения роста опухолей".

В качестве показателя чувствительности опухолей к действию противоопухолевых агентов (в частности фитопрепаратов) использовали коэффициент (D) торможения роста опухолей (%), который определяли на каждом этапе исследований по формуле: D = 100 o (Vk - V) / Vk, где V, Vk - средний объём опухоли соответственно в подопытной и контрольной группах (динамику объёма опухолей фиксировали путём замера трёх её диаметров во взаимно перпендикулярных плоскостях). 

13. Как видно из представленных данных, положительное влияние исследуемых препаратов на торможение роста опухолей было отмечено уже на 3 сутки от начала воздействий (59,13 - 71,5 %%). Увеличение показателя торможения опухолевого роста наблюдалось в 4-х подопытных группах во все сроки исследования. Наиболее выраженным оно было в 4 - 6 группах. 

Следующим этапом было исследование возможности повышения эффективности лучевой терапии экспериментальных опухолей за счет её сочетания с фитопрепаратами фирмы Экомед на основании оценки изменения уровня регрессии карциномы Герена при облучении опухолей на фоне введения препаратов Джерело и Ренорм

Исследования выполнены на 39 беспородных крысах-самцах массой 110 ± 10 г, разведения вивария УНИИОР, с привитой карциномой Герена. Трансплантацию клеток карциномы Герена проводили под кожу правого заднего бедра 40 крысам.

На 9 сутки средний объем опухолей составил 1,54 - 2,06 см3. Животные были разделены на 4 группы:

1. Опухолевый контроль - без воздействий (1 группа).

2. Опухолевый подконтроль (2 группа) - локальное, фракцио нированное облучение опухолей в суммарной дозе 40 Гр (4 фракции по 10 Гр).

3. Подопытная группа (3 группа) - кроме локального, фракционированного облучения опухолей в суммарной дозе 40 Гр (4 фракции по 10 Гр) введение ежедневно, 2 раза в сутки препарата Джерело. Интервал между введениями - 3 часа (перед и после облучения).

4. Подопытная группа (4 группа) - кроме локального, фракционированного облучения опухолей в суммарной дозе 40 Гр (4 фракции по 10 Гр) введение ежедневно, 2 раза в сутки препарата Ренорм Интервал между введениями - 3 часа (перед и после облучения).

В 2 - 4 группах было по 10 крыс, в 1 (контроль) - 9 крыс. Препараты Ренорм и Джерело вводили внутрибрюшинно в дозе 7 капель на 1 животное в 0,5 мл физиологического раствора. Курс введения препаратов начат одновременно с облучанием и продолжался еще 5 суток после окончания облучения - ежедневно, в течение 9 суток.

Суммарая доза облучения (40 Гр) намеренно выбрана ниже терапевтической (55 - 60 Гр) для того, чтобы ярче показать эффект изучаемых препаратов, их вклад в комбинированное воздействие. 

14. Как видно из представленных данных, наиболее выраженное торможение роста опухоли на 22 сутки отмечено в 3-й группе - 97,03 %, где параллельно с облучением применяли препарат Джерело. Несколько ниже этот показатель был в 4-й группе - 91,39 %, в которой применяли препарат Ренорм.

Во всех подопытных группах увеличилась продолжительность жизни неизлеченных животных по сравнению с контролем. Основным положительным результатом проведенного эксперимента является доказательство того, что фитоконцентраты, производимые в НПО Экомед повышают эффективность лучевой терапии экспериментальных опухолей.

Полученные нами данные о торможении роста опухоли под влиянием облучения в сочетании с фитоконцентратами, свидетельствуют о возможности достижения эффективности лучевой терапии при снижении суммарной дозы облучения животных до 30 Гр. Ни в одной из подопытных групп полное излечение животных не отмечено.

Поскольку Джерело обладает иммуномодулирующим действием, основанным на его способности повышать пролиферативную активность лимфоидной ткани, можно полагать, что усиление торможения опухолевого роста под влиянием облучения при введении фитоконцентратов, обуславливается их радиосенсибилизирующим действием.

Для подтверждения этого положения следует провести дополнитеные исследования влияния фитоконцентратов на пролиферативную активность клеток опухоли. Результаты выполненного эксперимента могут быть экстраполированы в клинику при проведении лучевой терапии онкологических больных. 

ВЫВОДЫ

1. Фитопрепарат Джерело при введении в организм вызывает усиление эндокринной функции тимуса, вызывает индукцию синтеза ВТПА in vivo и in vitro, положительно влияет на другие по казатели иммунной системы.

2. Фитопрепараты Джерело и "Онкил" обладают способностью усиливать противоопухолевую резистентность организма животных, что проявляется в торможении роста первичной опухоли во всех применяемых моделях и в дозах, повышающих эндокринную функцию тимуса.

3. Влияние указанных препаратов на процессы метастазирования карциномы Льюис является дозозависимым: в зависимости от дозы и схемы введения препарата можно получить как стимуля цию метастазирования (при использовании иммуномодулирующих доз препаратов - разведение 1:100, 1 раз в день), так и выраженное торможение развития метастазов в легких (при использовании высоких терапевтических доз препаратов - разведение 1:3,2 раза в день).

4. Фитоконцентраты фирмы Экомед в эксперименте обладают спососбностью повышать чувствительность опухоли к облучению, а также усиливать цитостатическое действие химиопрепаратов (циклофосфан).

5. Полученные результаты свидетельствуют о целесообразности создания композиций алкалоидов из растений с направленной активностью, что делает их особенно перспективными для применения с целью профилактики рецидивов и метастазов у онкологических больных после основных методов лечения.

Ю. А. Гриневич (д. м. н. професор, заслужений діяч науки і техніки України, лауреат Державної премії Академії  післядипломної освіти ім. П. Л. Шупика)

Читайте также:

Клинические испытания препаратов "Экомед" при лечении ВИЧ-инфекции (оригинал на англ.языке)Клинические испытания препаратов "Экомед" при лечении туберкулеза (оригинал на англ.языке)Клинические испытания препаратов "Экомед" при лечении ВИЧ-инфекции и туберкулеза (оригинал на англ.языке)Клинические испытания средств Экомеда при лечении заболеваний мочеполовой системы
Rated by PING
© 2010 - Экомед. Все права защищены.
Разработка сайтов
Подбайте про своє здоров'я разом з порталом Спортивні клуби України